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生物医学材料种类数据库-其他医用材料-骨组织工程与骨替换材料-然

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名称 名称备注 材料种类 材料成份 材料结构 材料特性 材料类型 相组成 熔点 沸点 密度 硬度 摩擦系数 粘度 弹性模量 屈服强度 抗压强度 抗张强度 抗弯强度 切变强度 冲击强度 断后伸长率 断面收缩率 表面张力 表面自由能 熔化热 蒸发热 反应热 热膨胀系数 导电率 磁化率 表面电位 细胞毒性 全身毒性 遗传毒性 免疫毒性 刺激与致敏性 生物降解性 血液相容性 生物力学相容性 分子生物相容性 制备/加工 备注 应用 数据来源
骨支架材料 scaffold materials for bone 羟基磷灰石 将自然骨经过一定处理工艺得到的衍生材料 从1989年起,比较系统地研究了煅烧骨的方法以厦用煅烧骨加BMP的成骨诱导试验。德国开发了Pyrost商品。国内对此也多有研究,并发现骨的生物活性与煅烧温度成反比,建议用新鲜牛松质骨在800℃煅烧3h。日本三菱公司和美国Merck公司的医用羟基磷灰石植入体就是采用煅烧松质骨的工艺制作的。与此相仿,1974年将珊瑚经磷酸二氢铵等作水热处理,成功实现了将碳酸钙骨架转化为羟基磷灰石,同时完整保留了其多孔构造与力学强度。此后,珊瑚的水热转化法迅猛发展并逐渐商品化。美国Interpore公司出品的医用羟基磷灰石植入体,即是选用印度尼西亚和澳大利亚海域的孔珊瑚(porites)和角孔珊瑚(goniopora)转化而得的。 早在1966年,Bruwell用在600℃下煅烧的牛骨作为植入体植入大鼠肌肉。20世纪70年代,有人将骨在空气中于1200℃煅烧3~4h后,制成块状植入体植入骨内,实验发现,植入10天后,煅烧骨表而为未成熟的新骨组织直接覆盖达30~50%,大量的破骨细胞成排与新骨薄层或与煅烧骨表面接触。20d后,新生骨小粱的厚度、密度均有增加,煅烧骨表面覆盖已大干50~70%,许多毛细管已长入哈佛氏管内。3月后成熟骨色围煅烧骨80%的表面,未被覆盖的表面直接与正常骨髓组织接触。 材料科学与工程手册,师昌绪,2004年版
脱钙骨基质材料 de-calcified hone matrix 将异种骨进行酸处理,脱去矿物质后留有非胶原蛋白、骨生长因子及胶原的复合物,即是脱钙骨基质。 它可以制成粉末、颗粒、小块或凝腔等多种形式,易于塑形。脱钙骨基质有一定的机械强度,通常在内固定下或与其他材料并用时进行骨缺损修复。 由于保留了骨基质中的生物活性蛋白成分,故脱钙骨基质仍然有一定的抗原性.将人、牛、猪的脱钙骨基质植入大鼠肌肉后,检查发现肌肉周围有大量淋巴细胞、浆细胞浸润,并广泛渗出,仅有少量软骨细胞分化而且无骨组织形成。 免疫反应不但妨碍植入体与骨的直接接触,而且破坏植入物,造成局部炎性反应,如何消除异种骨的抗原性、保留诱导性一直是异种骨研究的核心课题。文献报道了很多方法,如脱钙、深低温冷冻、煮沸、射线辐照与化学脱蛋白等。 材料科学与工程手册,师昌绪,2004年版
脱蛋白骨基质材料 de-proteinized bone matrix 通常用化学方法脱去异种骨中的蛋白成分(主要是可溶性蛋白、胶原降解物)。 处理后的异种骨的抗原性几乎完全消除,但也因此破坏了活性成骨物质而缺乏骨诱导能力。 "文献报道的化学脱蛋白方法主要有以下几种:a.Orell提出的Os Purum法,即将异种骨上的软组织除去,浸入KOH中去结缔组织,在丙酮中去脂,最后在盐溶液中去蛋白。b.Williams和Irvine提出的“无机骨”制备,即将异种骨用乙二胺萃取以去蛋白,但是骨基质中仍有与磷灰石结合的大量胶原存在。c. Oswestry法是用过氧化氢与乙二胺并用的双重萃取来去蛋白。d.Kiel骨,将新鲜牛骨水洗,用过氧化氢萃取去蛋白,丙酮萃取脱脂并干燥,最后用环氧乙烷灭菌,这是目前惟一商品化的脱蛋白骨基质材料。" 材料科学与工程手册,师昌绪,2004年版
重组合异种骨基质材料 recombined heterogenous bonematrix 将高纯度的人BMP与无抗原性的牛脱蛋白骨基质组合,形成的“重组合异种骨基质”不仅能基本解决异种骨的免疫反应,赋于其高强度成骨活性,而且具有良好的孔隙结构和一定的力学强度。 脱蛋白骨基质的抗原性程弱,来源丰富,可避免交叉感染,而且有较理想的天然多孔支架构造。不足之处是脱蛋白骨基质因脱蛋白而缺乏诱导成骨能力。单纯的BMP易于被机体吸收,胶原等活性物质的结构强度又偏低。若将两类成分复合,则相得益彰。 重组合异种骨基质在国外已有商品出售,国内的试验研究虽然不少,水平也与国外同步,但迄今尚未见有正式产品。显然,我国重组合异种骨基质的商品开发前景是非常广阔的。 材料科学与工程手册,师昌绪,2004年版
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